鹿培源 /     Peiyuan Lu

研究员

研究员,博士生导师,校(院)拔尖人才

一、个人简介

研究员,博士生导师,山东第一医科大学拔尖人才。本科和硕士毕业于山东大学生命科学学院,博士毕业于北京大学医学部。博士毕业后曾经在哈佛大学医学院、马萨诸塞大学医学院、埃默里大学医学院等接受博士后训练和从事科学研究。在J Exp Med、Dev Cell、Cell Mol Life Sci、Genes & Diseases等国际权威学术期刊上发表SCI收录论文10余篇。

二、研究方向

本课题组的研究方向是疾病(主要是肿瘤)相关基因的表达调控,主要是用生物化学与分子生物学的方法从转录调控和表观遗传调控的角度揭示疾病相关基因表达调控的分子机制,从而鉴定由基因表达异常导致的疾病的治疗新靶点以及抑制疾病相关基因表达的小分子药物,并在此基础上探索用这些小分子药物治疗相应疾病的可行性,为治疗基因表达异常导致的疾病提供新的思路。

三、团队成员


牛国娟,博士,青年后备人才,本科毕业于鲁东大学,博士毕业于山东大学生物化学与分子生物学专业。曾于美国威斯康星大学麦迪逊分校和山东大学进行博士后研究工作,2023年2月加入山东第一医科大学放射学院。目前研究方向为组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶在肿瘤细胞中转录调控的分子机制。现主持国家自然科学基金青年基金项目1项以及山东省自然科学基金青年基金项目1项,以第一作者发表SCI论文4篇。


何慧敏,理学博士,毕业于陕西师范大学细胞生物学专业,2023年作为“后备A类人才”加入山东第一医科大学放射学院,担任生物医学工程专业教师。目前主要研究赖氨酸去甲基化酶基因LSD1在肿瘤细胞中转录调控的分子机制,希望以此为基础用抑制LSD1转录的方法治疗LSD1高表达的肿瘤。已经发表SCL论文5篇,获批国家专利3项。

四、项目、获奖及荣誉情况概述

课题组获批国家自然科学基金青年项目3项。

五、研究成果

[1] Choe SK*, Lu P*, Nakamura M, Lee J, Sagerstrom CG. Meis proteins control HDAC and CBP accessibility at Hox-regulated promoters during embryogenesis. Dev Cell, 2009, 17(4):561-567. (*共同第一作者)

[2] Lu P, Youngblood BA, Austin JW, Rasheed Mohammed AU, Butler, R, Ahmed R, Boss JM. Blimp-1 represses CD8 T cell expression of PD-1 using a feed-forward transcriptional circuit during acute viral infection. J Exp Med, 2014, 211(3):515-527.

[3] Bally AP*, Neeld DK*, Lu P*, Majumder P, Tang T, Barwick BG, Wang Q, Boss JM. PD-1 expression during acute infection is repressed through a LSD1-Blimp-1 axis. J Immunol, 2020, 204(2):449-458. (*共同第一作者)

[4] Chi Z, Lu Y, Yang Y, Li B, Lu P. Transcriptional and epigenetic regulation of PD-1 expression. Cell Mol Life Sci, 2021, 78(7):3239-3246.

[5] Powell MD*, Lu P*, Neeld DK, Kania AK, George-Alexander LM, Bally AP, Scharer CD, Boss JM. IL-6/STAT3 signaling axis enhances and prolongs Pdcd1 expression in murine CD8 T cells. Immunohorizons, 2022, 6(12):872-882. (*共同第一作者)

[6] Ma Z, Lyu X, Qin N, Liu H, Zhang M, Lai Y, Dong B, Lu P. Coactivator-associated arginine methyltransferase 1: a versatile player in cell differentiation and development. Genes & Diseases, 2023, 10(6):2383-2392.

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